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百科(c)在原始和杂原子掺杂的C催化剂上形成*NNH(ΔG*NNH)的吉布斯自由能。流器(h)说明了综合COHP(ICOHP)与氮吸附原子的吸附能(ΔEN*)之间的关系。
引言氨合成是能源和肥料生产中最重要的催化反应之一,控制主要基于高温和高压(673-873K和20-40MPa)下的Haber-Bosch过程[1-3]。因此,技术提高NRR电催化剂的催化性能显得尤为重要。从电子结构和活动趋势的起源,电力到为eNRR积极有效地设计TM-SAC的合理设计。
双金属碳基催化剂图片来源于SustainableEnergyFuels,2020,4,164.首先,百科发现杂原子掺杂引起的电荷积累促进了N2在碳原子上的吸附,百科并且自旋极化增强了第一个质子化形成*NNH的电势确定步骤。流器这三个方面全面描述了TM-SAC作为eNRR电催化剂的潜力。
已有报道的单原子催化剂 (SAC) 应用于电催化合成氨,控制例如上述催化剂,单原子催化剂包含负载在基质材料上的分离的金属原子。
迄今为止,技术已经报道了负载在不同碳载体上的双金属催化剂,包括膨胀的酞菁,C2N和石墨二炔。得益于这些结构优势,电力所得电极显示出高可逆容量(在0.2A/g下经过80次循环后为1013 mAh/g),电力出色的倍率能力(在8A/g下为710mAh/g)和出色的循环稳定性(在4A/g下经过300次循环后为800mAh/g)。
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